חדרה, ישראל

תיאור

🛠️ אחריות על פיתוח פורמולציות למוצרים חדשים – משלב הרעיון ועד קבלת אישורי הרשויות.
📊 ניתוח תוצאות ניסויים, ביצוע אופטימיזציה לתהליכים, ותרגום הפיתוח לייצור תעשייתי.
🧪 שילוב מחקר מדעי, כתיבת דוחות טכניים ומסמכים רגולטוריים.
🤝 עבודה שוטפת עם ממשקים מרובים ועמידה בלוחות זמנים בסביבת GMP.
🕐 משרה מלאה, מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות

🎓 תואר ראשון בביולוגיה / כימיה / ביוטכנולוגיה / רוקחות / מדעי החיים / הנדסת מזון – חובה
🎓 תואר שני ומעלה – יתרון
💊 ניסיון בפיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור למוצרים תרופתיים – חובה
💊 ניסיון בפיתוח פורמולציות למתן פומי – יתרון משמעותי
📁 ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות – יתרון
🏭 ניסיון בסביבת GMP – יתרון
🌐 אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה
💡 יכולות מדעיות גבוהות, יכולת למידה עצמית, דייקנות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים

שאלות סינון (מופיעות בטופס הגשת המועמדות)

האם יש לך תואר ראשון לפחות בתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה/רוקחות/הנדסת מזון?
האם יש לך ניסיון קודם בפיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור למוצרים תרופתיים?
מהי רמת האנגלית שלך?
האם עבדת בעבר בסביבת GMP?

פרטים לגבי מיקום והגעה למקום העבודה

תנאים ופרטים כלליים

💼 משרה מלאה, סביבת עבודה מקצועית עם אתגרי פיתוח ורב-תחומיות.
👥 עבודה מול ממשקים מרובים בארגון ובחוץ.